2024年1月，国家药监局共批准第三类IVD产品39个，涉及国内外29家体外诊断企业。根据统计，中元汇吉、爱康生物各有3个产品获批；迈瑞医疗、安图生物、达安基因、鸿宇泰生物、卓诚惠生、康吉诊断各有2个产品获批。产品详情...

2023年度，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心共发布4款体外诊断产品优先审批公示信息，盘点如下：2023年7月12日医疗器械优先审批申请审核结果公示（2023年第6号）器审中心对迈杰转化医学研究（苏州）有限公司的PD-L1（...

生物医用材料，是和生物系统相作用，用以对生物体进行诊断、治疗、修复和置换损坏的组织、器官或增进其功能的材料。生物医用材料直接用于人体或与人体健康密切相关，因此对其标准与使用有严格的要求。生物材料植入人体内...

11月10日，由中华医学会、中华医学会超声医学分会主办的中华医学会第二十三次全国超声医学学术会议在海口盛大开幕。大会邀请国内外超声医学领域的专家、学者，共同探讨超声医学领域面临的挑战和机遇，分享浅表超声、介入...

智慧医院在立足于信息化建设、互联网化建设、物联网建设的基础上，通过对就医流程、医疗流程、管理系统、医教科研的优化，最终实现医疗资源的合理配置、提高患者就医体验，我们将这种智慧医院的建设称为智慧医院1.0版本...

医疗器械领域的红蓝弱视训练软件在不断发展，利用前沿技术不断改进治疗方法和效果。以下是一些前沿技术：1.虚拟现实（VR）和增强现实（AR）：沉浸式体验：利用VR和AR技术提供更具沉浸感的训练体验，帮助患者更有效地进行视觉训...