深圳医疗器械展会 敷尔佳：第三类医疗器械产品完成临床试验备案

敷尔佳公告，公司第三类医疗器械产品“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白贴敷料”通过临床试验伦理审查，并在黑龙江省药品监督管理局完成备案，已进入临床试验阶段。该产品用于激光、光子术后创面修复辅助治疗及敏感性皮肤患者皮肤屏障功能损伤修复。目前，国内外应用于医美领域的同类医疗器械产品及生产企业相对较少，市场处于快速发展阶段，国内生产及销售情况增长较快，市场需求持续增长，市场潜力非常可观。

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