之江生物(688317.SH)公告，公司一项产品于近期获得国家三类医疗器械注册证，产品名称为“全自动核酸提取纯化及实时荧光PCR分析系统”，获得国家三类医疗器械注册证后，可在中国境内和认可NMPA的国家和地区进行销售。
据悉，公司上述产品全程检测无需人员干预，可实现“样本进，结果出”的全自动化核酸检测流程。该产品内部全封闭负压环境，各模块高度集成，占地面积小于0.4㎡，可高效解决核酸快速检测需求，适用于各类实验室，以及移动车载等空间环境相对有限的场所。
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