华夏时报（www.chinatimes.net.cn）记者 冯樱子 北京报道
由于当前手机、平板等电子产品的普及使得近视人群增加；人口老龄化又促使白内障、青光眼等眼科疾病发病率增长。国内眼科医疗市场更以15%以上的速度实现着增长，吸引着资本的关注。
近日，致力于眼科眼视光领域医疗器械全套创新解决方案的研发生产企业——艾康特医疗科技有限公司（下称：艾康特）完成A轮融资，并已锁定A+轮融资，总体融资金额超亿元。本轮融资由红杉资本中国基金领投，夏尔巴投资、复星创富、松禾资本、元生创投、横琴金投等共同投资。
艾康特创始人李笑微对《华夏时报》记者表示，目前，艾康特眼视光解决方案主要涉及青少年近视防控，包括OK 镜及Muti-focal RGP等产品；成年人视力矫正与眼表疾病治疗，包括RGP和巩膜镜产品；接触镜全套护理产品以及眼视光检查设备等四个板块。其中，艾康特研发生产的巩膜镜是国内首家推出、填补行业空白的产品。
李笑微介绍，本次融资资金将主要用于加速推进艾康特多款眼视光医疗器械产品的研发、临床与注册进程。
差异化竞争
“眼睛正常的人可能很难理解，但是我眼睛干涩难受的想跳楼。”某重度干眼症患者。
“检测视力时不仅看不见E字表，连站在前方的护士都看不见。20厘米之内只能看见手指，更远的地方则是一片变形、模糊，而且无法矫正。”某圆锥角膜患者。
近年来，随着老龄化加剧、生活方式的改变和过度用眼增加，我国已成为全球眼病患者最多的国家，仅近视（约 7 亿），干眼症（约 3 亿），白内障（1.6亿）三大眼病患者人数就超过 10 亿（不考虑重叠发病）。
其中，对于各种原因导致的角膜不规则散光、中重度干眼症患者而言，框架眼镜或大多数软性隐形眼镜的矫正和治疗效果并不理想，佩戴“巩膜镜”为他们回归正常生活提供了可能性。
而对于中重度圆锥角膜以及各种原因引起的眼睑闭合不全，角膜移植、外伤等术后眼表修复和视力矫正等患者，“巩膜镜”则是刚性需求。
有数据显示，全球巩膜镜市场规模已经从2014年的55.4百万美元增至2018年的183百万美元，预计2025年可以增长到533百万美元，2019-2025年复合增长率(CAGR)预计为16.44%。就国内而言，市场上至少有2100万患者可接受巩膜镜治疗。
然而，面对庞大的患者群体，国内巩膜镜设计制造领域仍是空白。李笑微对记者表示，巩膜镜在某些领域是刚性需求。但该产品的设计较为复杂，需要众多的研发人员共同参与，产品制造的投入也很大。目前在美国市场是很受欢迎的产品，但是国内很少有企业涉足。“艾康特的巩膜镜，将是国内首家推出、填补行业空白的产品。”李笑微说道。
艾康特成立于2018年。发展两年时间里，团队不仅研发了国内首款巩膜镜产品，还通过差异化设计渗入OK镜市场。
OK镜是角膜塑形用硬性透气接触镜的俗称，是近视矫正器械之一，该类产品不仅可以矫正视力，还可控制度数增长，主要在晚上佩戴，不影响白天的正常生活，用户主要定位于儿童和青少年。OK镜矫正属于非手术方法，其可逆性强、安全性较高。
不过，这个有着诸多优点的矫正“神器”，在国内的市场渗透率并不高。目前，市场OK镜渗透率仅1.37%，整体市场规模20.3亿，但市场以20%以上增速实现着增长。在国内，OK镜仍是一片蓝海。
其中，用户对OK镜舒适度和安全性的担忧，是限制OK镜市场发展的重要原因之一。由于OK镜镜片直接接触角膜，用户会考虑其对角膜是否会有损伤或其它并发症，或者佩戴是否有不适感等。
李笑微介绍，艾康特的OK镜产品使用分区矢高、特殊光学区设计，在提升有效性、安全性方面有显著成果，且产品更薄、匹配性更好，提高患者佩戴时的舒适性。
与此同时，配镜前，眼科医生需要对患者进行视力检查、角膜曲率半径计测、角膜形状分析检查、裂隙灯显微镜检查、眼底检查、眼压测定等10余项检查，为适合佩戴OK镜的患者选择合适的试戴镜片。
对此，艾康特采用AI 辅助验配方式，可以让眼科医生更直观、精确的掌握配镜检查数据，缩短验配时间、简化验配流程。
近日，艾康特完成A轮融资，并已锁定A+轮融资，总体融资金额超亿元。A轮领投方红杉资本中国基金董事总经理曹弋博表示：“眼视光疾病有着大量的患病人数和刚性的临床需求。我国眼视光医疗器械市场正处于快速增长阶段。艾康特在这一领域布局了丰富的产品线，目标是研发产品性能国产领先或者填补国产空白的产品。未来红杉资本会继续支持企业通过研发和并购的方式进一步推动企业的发展。”
百亿蓝海市场
近些年，国内眼科医疗器械市场呈现出规模大、增长快的特点。
《中国医疗器械行业发展报告》显示，2017年国内眼科医疗器械市场规模预计达到190亿元，预计2021年增长至375亿元，年复合增速达18.5%。受益于屈光不正患病率和白内障手术率的提高，角膜接触镜、人工晶体等细分市场高速增长，推动行业加快增长，且预计未来仍将保持高增长态势。
同时，根据《国民视觉健康报告》预测，2020年我国5岁以上人群的近视发病率将增至50.86%——51.36%，患病人口接近7.04亿——7.11亿，其中高度近视人数会达到4000万至5155万。
多年眼科行业巨头爱尔康、依视路的从业经历让李笑微发现，虽然国内眼科医疗器械市场规模大、增长快，但该领域内国外产品占比较高，国内企业缺乏创新技术很难做到国产替代。
“中国也有很多优秀的科研人员，为什么不能做出一家让人尊敬的眼科公司？”这个想法让李笑微下定决心组建团队进军眼视光医疗器械领域。
此后，李笑微与合伙人邀请眼视光领域国内外顶尖研发团队，将先进技术进行融合，在中国实现创新的产品设计和研发。
目前，艾康特已逐步形成四大板块业务：青少年近视防控、成年人视力矫正与眼表疾病治疗、接触镜全套护理产品以及眼视光检查设备。
在青少年近视防控方面，艾康特的产品管线包括上述产品OK 镜和多焦点角膜接触镜（Muti-focal RGP）；针对成人视力矫正和眼表疾病，艾康特将推出RGP和上述巩膜镜产品。
下一步，艾康特将推动两个全新业务板块，包括接触镜全套护理产品系列以及眼视光相关检查设备。全套护理产品系列是接触镜的附属配套产品，和接触镜配合使用，帮助艾康特产品未来实现更好更快地拓展市场。
眼视光检查设备将作为艾康特产品销售市场工具推出，设备包括广角前节OCT、眼轴生物测量仪等。其中广角前节OCT的研发将和巩膜镜的验配效果评估紧密结合，极大提高巩膜镜验配效率。
其产品已获得临床医生认可与接纳。艾康特也正在与国内多家顶尖三甲医院进行临床实验，力图通过不断推出眼视光领域创新医疗器械，打破外企引领行业的局面，实现国产替代。
艾康特的目标是，通过领先技术，成为眼视光器械领域全套解决方案的提供者。“未来，让每一位眼视光患者从走进医院开始，都有机会获得来自艾康特高质量产品的服务。”李笑微说道。
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