来源： 微创医疗作者： 小创整理2021年11月02日 17:28
▲微创医疗科学有限公司对外发布《自愿公告战略投资苏州阿格斯医疗技术有限公司》（图源：微创医疗）
10月29日消息，微创医疗科学有限公司（00853.HK，以下简称“微创医疗”）对外发布《自愿公告战略投资苏州阿格斯医疗技术有限公司》（以下简称“《公告》”）。《公告》披露，微创医疗以总计人民币3.723亿元的代价通过直接投资及收购苏州阿格斯医疗技术有限公司（以下简称”阿格斯“）现有股东部分股权，取得阿格斯51%控股权。
根据协议约定，微创医疗全权负责阿格斯产品的市场推广应用。微创医疗将运用既有渠道、服务以及临床资源等优势，积极推广阿格斯OCT产品和影像技术在国内国际市场的应用。
值得关注的，以OCT等腔内影像学技术、机器人辅助手术和人工智能为基本特征的PCI精准治疗理念已成为发展趋势。除了早期在心血管机器人和人工智能方面的布局外，微创医疗继去年与西门子达成共同开发国产DSA系统合作协议之后，今年又投资控股阿格斯，进一步加强了微创医疗在血管介入成像领域产品的多重布局，使得微创医疗在泛血管领域的一体化精准诊疗解决方案更加完备，而这种集一体化、个性化、微创化和人工智能化等多维现代医疗理念和技术于一身的精准化治疗方案对于微创?Firesorb?（火鹮?）生物可吸收雷帕霉素靶向洗脱冠脉支架系统未来大规模推广应用时的临床植入评估和随访观察可能有不可或缺的协同作用。
关于“阿格斯”
据悉，阿格斯于2016年在苏州工业园区成立，主打用于血管内光学干涉断层成像（OCT）系统解决方案，自主开发了“ArgusClarity?光学干涉断层成像系统”及“Argus NOPURGE?一次性使用血管内成像导管”。其中，“ArgusClarity?光学干涉断层成像系统”已获得NMPA和CE批准，“Argus NOPURGE?一次性使用血管内成像导管”则是获得NMPA批准上市的、首款全封闭式免冲洗血管内成像导管，曾于2019年2月进入创新绿色通道，并于2021年3月获NMPA批准上市。
▲阿格斯“一次性使用血管内成像导管”获NMPA批准上市（图源：NMPA）
据了解，“Argus NOPURGE?一次性使用血管内成像导管”可降低因造影剂冲洗而导致导管内杂质进入血液的潜在风险，同时减少造影剂用量，降低患者肾功能负担，减少手术步骤和时间。
▲阿格斯血管内光学干涉断层成像（OCT）系统解决方案（图源：微创医疗）
与非腔内影像学手段如血管造影X光成像（DSA）相比，OCT和血管内超声成像（IVUS）等腔内影像学技术被公认为是使经皮冠状动脉介入治疗（PCI）更精准化的重要手段。OCT是目前分辨率最高的腔内成像技术，可为心血管介入医生提供更为精细的血管内膜显微结构特征和精准诊疗支持。近年来，腔内OCT技术已取得美国、欧盟、日本等高端医疗市场的广泛认同并作为临床指南被推荐广泛使用，在日本的市场渗透率高达20%。我国虽然PCI手术量全球排名第一，但OCT使用率仅为约1%；随着未来PCI术式流程的标准化以及临床学术认知的提高，我国OCT市场渗透率有望趋同于欧美日市场。
声明：此文版权归原作者所有，若有来源错误或者侵犯您的合法权益，您可通过邮箱与我们取得联系，我们将及时进行处理。
