3月14日,国家药监局官网发布公告称,为贯彻落实新修订的《医疗器械监督管理条例》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》及《体外诊断试剂分类规则》中体外诊断试剂分类管理的要求,夯实体外诊断试剂分类管理基础,国家药监局组织开展了《体外诊断试剂分类目录》修订工作,形成了《体外诊断试剂分类目录(修订草案征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》),并向社会公开征求意见。
意见反馈邮箱:mdct@nmpa.gov.cn
意见反馈时间:2023年4月12日前
免责声明
本文来源为其他媒体的内容转载,转载仅作观点分享,版权归原作者所有,如有侵犯版权,请及时联系我们