6月15日，据美通社报道，基准医疗研发的基于血液cfDNA甲基化检测的肺癌无创早检产品PulmoSeek™ Lung Cancer Early Detection Assay完成了欧盟IVDD CE Mark，并获得了由荷兰CIBG当局签发的体外诊断试剂注册许可：NL-CA002-2022-71591。PulmoSeek™ Lung Cancer Early Detection Assay可通过对肺结节人群的良恶性精准诊断，实现对肺癌的早诊早治。此次PulmoSeek™欧盟市场的准入许可，将进一步推动这项创新型的精准医疗产品尽快造福更多的全球肺结节患者。
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