8月4日，北京市药品监督管理局发布《北京市增材制造定制式义齿生产质量管理规范检查指南（2023版）（征求意见稿）》（以下简称《增材制造义齿检查指南》）。公开征集意见时间为2023年8月4日至9月2日，欢迎社会各界提出意见建...

　按照《医疗器械监督管理条例》规定，根据企业申请，现注销苏州微创脊柱创伤医疗科技有限公司以下3个产品的医疗器械注册证书：金属套筒接骨板，注册证编号：国械注准20153131159。带锁髓内钉，注册证编号：国械注准2015313...

转自：劳动报笔者从虹桥国际中央商务区管委会处获知，近日，位于虹桥国际中央商务区嘉定片区的虹桥国际创新医疗器械产业园全面启用，将为医疗器械创新企业提供包含技术评价、关键共性技术联合攻关、成果评估和转化等在内...

近日，维伟思医疗宣布，其PowerBeatM系列半自动体外除颤器获国家药监局三类医疗器械注册证，这也是国内首个获批上市的“掌中宝”AED。AED又称“自动体外除颤器”，是一款专为院外急救设计的急救设备，通过正确使用给予患者...

中安在线、中安新闻客户端讯近日，安徽省科学技术厅公布了《关于认定“数字安全”等66家安徽省重点实验室名单的通知》，讯飞医疗申报的“医疗人工智能研究及应用安徽省重点实验室”成功获批。实验室聚焦人工智能在医疗...

医谷最新消息，日前，欧姆龙健康医疗大连工厂正式完成新研发生产基地建设。此次工厂升级总投资金额达3亿元人民币，投产后预计将进一步提升研发效能，扩大欧姆龙各品类健康医疗产品产能，完善其在大连的研发、生产、供应一...