| 中文版 | English | 上海站 | 网站首页 |

参展指南

主办单位

展会介绍
展馆介绍
展会优势
参展范围
日程安排
媒体支持
推广宣传
赞助方案
参展申请程序
参展费用
标准展位
豪华标改
媒体支持
联系我们

北京展亚国际展览有限公司

上海百圆会展服务中心

地 址:上海市松江区莘砖公路668号双子楼A栋1003室

电 话:+86-21-51987165-815

传 真:+86-21-64126798

l联系人:谢磊
手机::15821766025(微信,请注明公司)

展会咨询QQ:1877532750(请注明公司)

E-mail: xieleimedicalexpo@126.com

 首页 行业新闻

近日,美国MiRus公司研发的由MoRe®材料制造的Europa™椎弓根螺钉系统获得了FDA 510(k)批准,该产品是FDA批准的第一个采用MoRe®这种新型植入材料的医疗器械。


MiRus公司研发的MoRe®材料是一种用于制造医疗植入物的钼铼超合金,该材料可提供前所未有的强度、延展性、耐久性和生物安全性。目前临床上使用的植入材料为40年前就开始使用的钛、钴和铁合金,传统植入材料的局限性一直未能满足临床患者的需求,而MoRe®高温合金材料可以减少软组织破坏,使患者能够更快的恢复,为患者带来更好的治疗效果。


MoRe®材料制作的Europa™椎弓根螺钉系统已用于成人脊柱畸形的治疗,较传统的材料在结构耐久性及延展性等方面表现出较大的优势。目前外科医生正在尝试将MoRe®材料的应用范围扩展至足部脚踝及心血管系统疾病的治疗,有望在不久的将来在临床上完全替代传统的钛、钴和铁合金材料。

来源:科技部


关于更多医疗器械资讯,请关注北京医疗器械展览会官网http://www.chinaybhexpo.com/beijing


返回
Copy right@ 2010-2013 上海展亚展览服务有限公司 请勿转载 沪ICP备09018948号  技术支持:展亚展览