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北京展亚国际展览有限公司

上海百圆会展服务中心

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2019北京医疗器械展会为你解读:


各有关单位:

根据原国家食品药品监督管理总局2018年度医疗器械注册技术审查指导原则项目计划的有关要求,我中心组织编制了《一次性使用心脏固定器注册技术审查指导原则》等27个二类指导原则(附件1),现已形成征求意见稿,即日起在网上公开征求意见。如有意见和建议,请填写反馈意见表(附件2),并于2018年10月30日前反馈至相应的联系人(附件3)。

附件:1.《一次性使用心脏固定器注册技术审查指导原则》等27个二类指导原则(下载)

2.意见反馈表(下载)

3.联系方式(下载)

国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心 

2018年10月8日

来源:国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心


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